多发性大动脉炎能治好吗，大动脉炎的病因及发病机制的介绍
多发性大动脉炎能治好吗，大动脉炎的病因及发病机制的介绍
大动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎，动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化，增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。相信很多的朋友对大动脉炎是陌生的，甚至一些大动脉炎患者对自己是怎么患上大动脉炎的也是一头雾水，下面就有由郑州市管城中医院周围血管科为大家做一下大动脉炎的病因及发病机制的介绍。
大动脉炎的病因迄今尚不明确，可能与下面的因素有关：
1、感染：多发性大动脉炎与多种致病菌、病毒、立克次体、寄生虫引起的感染有关。
2、雌性激素：多发性大动脉炎以青年女性多见，可能与雌激素排泄量呈持续高水平，而无正常双期节律有关。雌激素过多和任何营养不良(如结核病)相结合，可使动脉壁遭受损害，体内雌激素的持续高水平，导致主动脉及其分支非炎症性病理改变，发生大动脉炎。
3、遗传因素：多发性大动脉炎的遗传因素近年来越来越得到重视。尤其是白细胞抗原(HLA)基因与多发性大动脉炎的关系。
4、自身免疫反应：根据多发性大动脉炎活动期与早期常有的关节痛、四肢肌肉酸痛、全身疲劳无力、低热等风湿表现，以及实验室检查血中丙球蛋白及a1～a2球蛋白异常增高、C-反应蛋白阳性、抗链O滴度升高、抗主动脉抗体效价增高，IgG、IgA、IgM增高，肾上腺皮质激素治疗有效等特点，目前公认，多发性大动脉炎属自身免疫性疾病。
多发性大动脉炎的发病机制，可能由于感染、中毒、药物等因素作用于机体，引起自身免疫功能失调，使大动脉壁具有抗原性，而机体的免疫活性细胞对它并不能识别，与该自身抗原接触后产生抗大动脉抗体，与大动脉壁发生抗原抗体反应形成免疫复合物，沉积于大动脉壁而发生自身免疫性炎症性病理改变。
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乐收
- 脉管炎是一种以肢体动脉发生节段性炎症，使血管管腔狭窄、闭塞、血栓栓塞的器质性血管病，病程长多呈缓进性并逐渐加重，常致肢体发生缺血或瘀血病损，甚者肢体溃烂脱落，是一种残损率极高的疾病，治疗方法最好以中医中药治疗为主，因为手术治疗大多治标不治本。
